С начала 2025 во Владимирской области родились два малыша с весом до 1.5 кг

© Областная детская клиническая больница города Владимир
Врачи ОДКБ обнаружили у новорожденного малыша редкий синдром, об этом сообщает Областная детская клиническая больница города Владимира.
Неонатологи, невролог и ортопед диагностировали у ребёнка редкий синдром Клиппеля-Фейля*. Аномалия формируется внутриутробно, еще в эмбриональном периоде за счет гипо- и аплазии, нарушения разделения шейных сегментов, запаздывания слияния в процессе закладки позвонков.
Синдром Клиппеля-Фейля можно определить по укорочению шеи, смещению границы роста волос, нарушению подвижности позвоночника в шейном отделе. В худшем варианте проявления мочки ушей достают плеч, а подбородок - грудины. В связи с этим затруднено глотание и дыхание. Характерно широкое разведение лопаток и зачастую их укорочение. В ряде случаев отмечаются аномалии мускулатуры плечевого пояса и складки на шее.
Для определения синдрома требуется сразу несколько специалистов. Пациенту проводится рентгенография, КТ и МРТ позвоночника, генетический анализ, расширенное обследование внутренних органов (сердца, почек, легких, головного мозга).
*Синдром Клиппеля-Фейля – редкий врожденный порок развития шейного отдела позвоночника, заключающийся в сращении и уменьшении количества позвонков. Частота его встречаемости — примерно 1 случай на 120 000 новорожденных детей.